? ? ? ?時邁藥業(yè)將于當(dāng)?shù)貢r間2025年5月30日-6月3日在美國芝加哥召開的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，以學(xué)術(shù)壁報形式公布“EGFR×CD3雙抗SMET12聯(lián)合治療晚期非小細胞肺癌”、“LAG-3抗體DNV3聯(lián)合治療黑色素瘤”兩項研究臨床數(shù)據(jù)。
摘要標(biāo)題:?SMET12?and?toripalimab?combined?chemotherapy?in?patients?with?advanced?non-small?cell?lung?cancer?who?are?treatment-naive?or?have?developed?resistance?to?standard?therapy
摘要編號：8570
海報板編號：50
海報公布時間：2025年5月31日?13:00-16:30（美國中部夏令時）
2025年6月1日?02:00-05:30?(北京時間)?
EGFR?CD3雙抗SMET12聯(lián)合治療晚期非小細胞肺癌
? ? ? ?SMET12是時邁藥業(yè)基于自主開發(fā)的抗體篩選文庫和具完全自主知識產(chǎn)權(quán)雙抗平臺基礎(chǔ)上，構(gòu)建腫瘤細胞靶點+免疫細胞靶點組合的全人源雙抗藥物，為全球首款可直接靜脈滴注、國內(nèi)首款獲NMPA批準(zhǔn)開展臨床的EGFR×CD3雙抗。它能招募并激活T細胞釋放細胞因子，直接殺傷腫瘤細胞，CRS風(fēng)險低。
摘要標(biāo)題:?Safety?and?Efficacy?Analysis?of?combinatorial?therapy?with?DNV3,?toripalimab?and?Chemotherapeutic?agents?in?Advanced?Melanoma:?An?Open-Label?Investigator-initiated?Trial 摘要編號:?9529 海報板編號：12
海報公布時間：2025年6月1日?09:00-12:00（美國中部夏令時）
2025年6月1日-2日?22:00-01:00?（北京時間）
LAG-3抗體DNV3聯(lián)合治療黑色素瘤
? ? ? ?LAG-3抗體DNV3為時邁藥業(yè)基于自主研發(fā)的超大容量IgM抗體文庫開發(fā)的首個用于自身免疫性疾病治療的單抗，是繼PD-1/PD-L1后最具前景的免疫檢查點抑制劑單抗。臨床前數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)顯示，具有優(yōu)異的逆轉(zhuǎn)PD-1/PD-L1耐藥潛力。通過與活化的T細胞表面LAG-3結(jié)合，直接激活LAG-3靶點，從而啟動LAG-3信號傳導(dǎo)，抑制T細胞活性，消除炎癥反應(yīng)，達到炎癥正常化及維持免疫穩(wěn)態(tài)作用。
遮蔽肽型雙特異性抗體CMDE005治療EGFR陽性多種實體瘤
? ? ? ?此外，時邁藥業(yè)另一款在研藥物CMDE005以進行中的試驗（Trials?in?Progress）完成提交并被大會接收。CMDE005是基于時邁藥業(yè)自主知識產(chǎn)權(quán)的雙抗平臺pro-BiTE研發(fā)的重組人源抗EGFR×CD3酶控雙特異性抗體，藥物具有生產(chǎn)高表達、高穩(wěn)定性和長半衰期等優(yōu)點，用于治療EGFR陽性多種晚期實體瘤，于2024年9月獲NMPA批準(zhǔn)臨床、2025年4月獲FDA默示許可，目前正處于臨床I期第五劑量組受試者入組階段，臨床進度處全球同類產(chǎn)品前列。
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